2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  4. Calcium Channel
  5. Calcium Channel拮抗剂

Calcium Channel拮抗剂

Calcium Channel拮抗剂 (102):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-14275
    Verapamil

    维拉帕米

    		Antagonist 99.96%
    Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。
  • HY-B0284
    Nifedipine

    硝苯地平

    		Antagonist 99.05%
    Nifedipine (BAY-a-1040) 是有效的钙离子通道 (calcium channel) 阻滞剂，常用于心肌功能不全的相关研究。
  • HY-A0064
    Verapamil hydrochloride

    盐酸维拉帕米

    		Antagonist 99.98%
    Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。
  • HY-10341
    Fasudil Hydrochloride

    盐酸法舒地尔

    		Antagonist 99.96%
    Fasudil (HA-1077; AT877) Hydrochloride 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，并抑制蛋白激酶。Fasudil Hydrochloride 抑制 ROCK1 的 Ki 为 0.33 μM，抑制 ROCK2，PKA，PKC，PKG 的 IC50 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM，12.30 μM，1.650 μM。Fasudil Hydrochloride 也是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂和血管扩张剂。
  • HY-N0215
    L-Phenylalanine

    L-苯丙氨酸

    		Antagonist 99.96%
    L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
  • HY-B0317
    Amlodipine

    氨氯地平

    		Antagonist 99.76%
    Amlodipine 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine 可用于高血压和癌症的研究。
  • HY-14656
    Diltiazem hydrochloride

    盐酸地尔硫卓

    		Antagonist 99.04%
    Diltiazem hydrochloride是钙离子流入抑制剂（缓慢通道阻断剂或钙拮抗剂）。
  • HY-103315
    Bepridil hydrochloride

    盐酸苄普地尔; 盐酸苄丙咯; 盐酸贝帕雷地; 苄普地尔盐酸盐; 苄丙咯盐酸盐; 贝帕雷地盐酸盐

    		Antagonist 99.76%
    Bepridil hydrochloride (CERM 1978) 是一种钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂，具有抗心绞痛的作用。
  • HY-B0317B
    Amlodipine besylate

    苯磺酸氨氯地平

    		Antagonist 99.92%
    Amlodipine besylate (Amlodipine benzenesulfonate) 是一种抗心绞痛剂和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine besylate 可用于高血压和癌症的研究。
  • HY-N0215S12
    L-Phenylalanine-d5

    L-苯丙氨酸-d5

    		Antagonist 99.15%
    L-Phenylalanine-d5 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
  • HY-Z0816
    Dehydronitrosonisoldipine

    尼索地平杂质3

    		Antagonist ≥98.0%
    Dehydronitrosonisoldipine，是尼索地平 Nisoldipine (HY-17402) 的衍生物，是一种可逆且具有细胞渗透性的 SARM1 抑制剂。Dehydronitrosonisoldipine 主要通过阻断 SARM1 的激活而不是阻断其酶活性来发挥作用。Dehydronitrosonisoldipine 通过共价修饰半胱氨酸抑制 SARM1 和轴突退化 (AxD)，也抑制 Vincristine 激活的神经元 cADPR 的产生。Dehydronitrosonisoldipine 可用于研究神经退行性疾病。
  • HY-120546
    Ulixacaltamide Antagonist 99.72%
    Ulixacaltamide (Z944) 是一种口服有效的 T 型钙通道拮抗剂，可缓解跨模态和视觉识别记忆障碍。
  • HY-111828
    TTA-A2 Antagonist ≥99.0%
    TTA-A2 是一种强效、选择性和口服活性的 T 型电压门控钙通道 (calcium channel) 拮抗剂，可减少孕烷 X 受体 (PXR) 的激活。TTA-A2 对 Cav3.1 (a1G) 和 Cav3.2 (a1H) 通道在 -80 mV 和- 100 mV 保持电位上具有同样的作用，IC50 值分别为 89 nM 和 92 nM。TTA-A2 可用于多种人类神经系统疾病的研究，包括睡眠障碍和癫痫。
  • HY-B0549A
    Flavoxate hydrochloride

    盐酸黄酮哌酯

    		Antagonist 99.85%
    Flavoxate hydrochloride 是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Flavoxate hydrochloride 是一种抗痉挛剂 (antispasmodic agent) 和毒蕈碱的乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂。Flavoxate hydrochloride 具有一定的钙拮抗作用和局部麻醉作用。Flavoxate hydrochloride 可用于膀胱过度活跃 (OAB) 和下尿路感染的研究。
  • HY-B1655
    Fluspirilene Antagonist 99.66%
    Fluspirilene是 L 型钙通道的非竞争性拮抗剂，IC50为 0.03 μM。Fluspirileneis 是一种用于精神分裂症的长效可注射抗精神病活性分子。
  • HY-B0768A
    Lomerizine dihydrochloride

    盐酸洛美利嗪

    		Antagonist 99.84%
    Lomerizine dihydrochloride 是一种双重的 L- 和 T 型电压门控钙通道 (calcium channel) 拮抗剂。
  • HY-B0317A
    Amlodipine maleate

    马来酸氨氯地平

    		Antagonist 99.87%
    Amlodipine maleate 是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent)。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。
  • HY-N0607
    Ginsenoside Ro

    人参皂苷 Ro

    		Antagonist 98.69%
    Ginsenoside Ro (Polysciasaponin P3; Chikusetsusaponin 5; Chikusetsusaponin V) 具有 Ca2+ 拮抗剂的抗血小板作用，IC50 为 155  μM。Ginsenoside Ro 降低 TXA2 产量，Ginsenoside Ro 还稍弱地降低 COX-1 和 TXAS 活性。
  • HY-10388
    TTA-Q6 Antagonist 99.97%
    TTA-Q6 是一种选择性的 T 型钙离子通道 (Ca2+ channel) 拮抗剂，可用于神经领域的研究。
  • HY-108974
    Drotaverine hydrochloride Antagonist 99.48%
    Drotaverine (hydrochloride) 是一种磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的抑制剂，也是一种 L 型电压依赖钙通道(L-VDCC)的阻滞剂，可阻断3',5'-环腺苷单磷酸的降解。Drotaverine (hydrochloride) 在体内有抗痉挛作用，但无抗胆碱能作用。
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